<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="css/rss.xslt"?>
<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:trackback="http://madskills.com/public/xml/rss/module/trackback/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"><channel><title>中诚药机</title><link>http://www.lsg4.com/</link><description>制丸机|压片机|旋盖机|煎药机|数粒机|造粒机</description><generator>RainbowSoft Studio Z-Blog 1.8 Walle Build 100427</generator><language>zh-CN</language><copyright>Copyright xxxx-xxxx Your WebSite. Some Rights Reserved.</copyright><pubDate>Wed, 15 Feb 2012 15:29:07 +0800</pubDate><item><title>轻粉的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/520.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:55:32 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/520.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为氯化亚汞(Hg2Cl2)。<br />【性状】本品为白色有光泽的鳞片状或雪花状结晶,或结晶性粉末;遇光颜色缓缓变暗。气微。<br />【鉴别】(1)本品遇氢氧化钙试液、氨试液或氢氧化钠试液,即变成黑色。<br />(2)取本品,加等量的无水碳酸钠,混合后,置干燥试管中,加热,即分解析出金属汞,凝集在试管壁上,管中遗留的残渣加稀硝酸溶解后,滤过,滤液显氯化物(附录Ⅳ)的鉴别反应。<br />【检查】升汞取本品2g,加乙醚20ml,振摇5分钟后,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加水10ml与稀硝酸2滴溶解后,照氯化物检查法(附录ⅨC)检查,如发生浑浊,与标准氯化钠溶液7ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓。<br />汞珠： 取本品约1g,平铺于白纸上,用扩大镜检视,不应有汞珠存在。<br />炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅨJ)。<br />【含量测定】取本品约0.5g,精密称定,置碘瓶中,加水10ml,摇匀,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,强力振摇至供试品大部分溶解后,再加入碘化钾溶液(5-10)8ml,密塞,强力振摇至完全溶解,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于23.61mg的氯化亚汞(Hg2Cl2)。<br />本品含氯化亚汞(Hg2Cl2) 不得少于99.0%。<br />【性味与归经】辛,寒;有毒。归大肠、小肠经。<br />【功能与主治】外用杀虫,攻毒,敛疮;内服祛痰消积,逐水通便。外治用于疥疮,顽癣,臁疮,梅毒,疮疡,湿疹;内服用于痰涎积滞,水肿臌胀,二便不利。<br />【用法与用量】外用适量,研末掺敷患处。内服每次0.1-0.2g,一日1-2次,多人丸剂或装胶囊服,服后漱口。<br />【注意】本品有毒,不可过量;内服慎用;孕妇禁服。<br />【贮藏】遮光,密闭,置干燥处。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/520.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=520</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=520&amp;key=813f0c19</trackback:ping></item><item><title>牵牛子的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/519.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:54:51 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/519.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为旋花科植物裂叶牵牛Pharbitis nil(L.)Choisy或圆叶牵牛Pharbitis purpurea(L.)Voigt的干燥成熟种子。秋末果实成熟、果壳未开裂时采割植株,晒干,打下种子,除去杂质。<br />【性状】本品似橘瓣状,长4-8mm,宽3-5mm。表面灰黑色或淡黄白色,背面有一条浅纵沟,腹面棱线的下端有一点状种脐,微凹。质硬,横切面可见淡黄色或黄绿色皱缩折叠的子叶,微显油性。气微,味辛、苦,有麻感,<br />【鉴别】(1)取本品,加水浸泡后种皮呈龟裂状,手捻有轻粉明显的黏滑感。<br />(2)本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色.形状不规则,壁波状。非腺毛单细胞,黄棕色,稍弯曲,长50-240um。子叶碎片中有分泌腔,圆形或椭圆形,直径35-106&micro;m,草酸钙簇晶直径10-25&micro;m。栅状组织碎片和光辉带有时可见,<br />(3)取本品粉末1g,置索氏提取器中,用石油醚(60-90℃)适量,加热回流提取2小时,弃去石油醚液,药渣挥干溶剂,加入二氯甲烷-甲醇(3:1)混合溶液提取6小时,回收溶剂至5ml,作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g,同法制成对照药材溶液,再取咖啡酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10-20&micro;l.对照品溶液3&micro;l分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-甲酸(93:9:4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝黑色斑点。<br />【检查】水分：不得过10.0% (附录ⅨH第一法)。<br />总灰分：不得过5.0 % (附录ⅨK)。<br />【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录ⅩA,项下的冷浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。</p><p><strong>饮片</strong><br />【炮制】牵牛子除去杂质。用时捣碎。<br />【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。<br />炒牵牛子 取净牵牛子,照清炒法(附录ⅡD)炒至稍鼓起。用时捣碎。<br />本品形如牵牛子,表面黑褐色或黄棕色,稍鼓起。微具香气。<br />【检查】水分同药材,不得过8.0 % 。<br />【浸出物】同药材,不得少于12.0%。<br />【鉴别1(除显微粉末外)【检查】(总灰分)同药材。<br />【性味与归经】苦、寒;有毒。归肺、肾、大肠经。<br />【功能与主治】泻水通便.消痰涤饮,杀虫攻积。用于水肿胀满,二便不通,痰饮积聚,气逆喘咳,虫积腹痛。<br />【用法与用量】3-6g。入丸散服,每次1.5-3g。<br />【注意】孕妇禁用;不宜与巴豆、巴豆霜同用。<br />【贮藏】置干燥处。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/519.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=519</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=519&amp;key=e59fbdf9</trackback:ping></item><item><title>砂仁的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/518.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:54:10 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/518.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour、绿壳砂,Amomum villosum Lour.var.xanthioides T.L.Wu etSenjen 或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实。夏、秋二季果实成熟时采收,晒干或低温干燥。<br />【性状】阳春砂、绿壳砂 呈椭圆形或卵圆形,有不明显的三棱，长1.5-2cm,直径1-1.5cm。表面棕揭色,密生刺状突起,顶端有花被残基,基部常有果梗。果皮薄而软。种子集结成团,具三钝棱,中有白色隔膜,将种子团分成3瓣,每瓣有种子5-26粒。种子为不规则多面体,直径2-3mm;表面棕红色或暗褐色,有细皱纹,外被淡棕色膜质假种皮;质硬,胚乳灰白色。气芳香而浓烈,味辛凉、微苦。<br />海南砂&nbsp; 呈长椭圆形或卵圆形,有明显的三棱,长1.5-2cm,直径0.8-1.2cm。表面被片状、分枝的软刺,基部具果梗痕。果皮厚而硬。种子团较小,每瓣有种子3-24粒;种子直径1.5-2mm,气味稍淡。<br />【鉴别】(1)阳春砂种子横切面:假种皮有时残存。种皮表皮细胞1列,径向延长,壁稍厚;下皮细胞1列,含棕色或红棕色物。油细胞层为1列油细胞,长76-106&micro;m,宽16-25&micro;m,含黄色油滴。色素层为数列棕色细胞,细胞多角形,排列不规则。内种皮为1列栅状厚壁细胞,黄棕色,内壁及侧壁极厚,细胞小,内含硅质块。外胚乳细胞含淀粉粒,并有少数细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。粉末灰棕色。内种皮厚壁细胞红棕色或黄棕色,表面观多角形,壁厚,非木化,胞腔内含硅质块;断面观为1列栅状细胞,内壁及侧壁极厚,胞腔偏外侧,内含硅质块。种皮表皮细胞淡黄色,表面观长条形,常与下皮细胞上下层垂直排列;下皮细胞含棕色或红棕色物。色素层细胞皱缩,界限不清楚,含红棕色或深棕色物。外胚乳细胞类长方形或不规则形,充满细小淀粉粒集结成的淀粉团,有的包埋有细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂防油滴。油细胞无色,壁薄,偶见油滴散在。<br />(2)取〔含量测定〕项下的挥发油,加乙醇制成每1ml含20&micro;l的溶液,作为供试品溶液。另取乙酸龙脑酯对照品,加乙醇制成每1ml含10&micro;l的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各1&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(22:1)为展开剂,展开,取出,晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液.加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。<br />【检查】水分：不得过15.0% (附录ⅨH第二法)。<br />【含量测定】挥发油照挥发油测定法(附录ⅹD)测定。<br />阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油 不得少于3.0%(ml/g);海南砂种子团含挥发油不得少于1.0%(ml/g)。<br />乙酸龙脑酯照气相色谱测定法(附录ⅥE)测定。<br />色谱条件与系统适用性试验&nbsp; DB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚麦为0.25&micro;m);柱温100℃,进样口温度230℃,检测器(FID)温度250℃;分流比为10:1。理论板数按乙酸龙脑酯峰计算2不低于10000。<br />对照品溶液的制备 取乙酸龙脑酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。<br />供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g.精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。<br />测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1&micro;l,注人气相色谱仪,测定,即得。<br />本品按干燥品计算,含乙酸龙脑酯(C12H20O2)不得少于0.90%.</p><p><strong>饮片</strong><br />【炮制】除去杂质。用时捣碎。<br />【性味与归经】辛,温。归脾、胃、肾经。<br />【功能与主治】化湿开胃,温脾止泻,理气安胎。用于湿浊中阻,脘痞不饥,脾胃虚寒,呕吐泄泻.妊娠恶阻,胎动不安。<br />【用法与用量】3-6g,后下。<br />【贮藏】置阴凉干燥处。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/518.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=518</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=518&amp;key=31ead544</trackback:ping></item><item><title>厚朴花的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/517.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:53:29 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/517.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.etWils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils. var.bilobaRehd.et Wils.的干燥花蕾。春季花未开放时采摘,稍蒸后,晒干或低温干燥。<br />【性状】本品呈长圆锥形,长4-7cm,基部直径1.5-2.5cm。红棕色至棕褐色。花被多为12片,肉质,外层的呈长方倒卵形,内层的呈匙形。雄蕊多数,花药条形,淡黄棕色,花丝宽而短。心皮多数,分离,螺旋状排列于圆锥形的花托上。花梗长0.5-2cm,密被灰黄色绒毛,偶无毛。质脆,易破碎。气香,味淡。<br />【鉴别】(1)本品粉末红棕色。花被表皮细胞多角形或椭圆形,表面有密集的疣状突起,有的具细条状纹理。石细胞众多,呈不规则分枝状,壁厚7-13&micro;m,孔沟明显,胞腔大。油细胞类圆形或椭圆形,直径37-85&micro;m.壁稍厚,内告黄棕色物。花粉粒椭圆形,长径48-68&micro;m,短径37-48&micro;m,具一远极沟,表面有细网状雕纹。非腺毛1-3细胞,长820-2300&micro;m,壁极厚,有的表面具螺状角质纹理,单细胞者先端长尖,基部稍膨大,多细胞者基部细胞较短或明显膨大,壁薄。<br />(2)取本品粉末1g,加甲醇8ml,密塞,振摇30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10&micro;l、对照品溶液5&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-浓氨厩液(5:2:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。<br />【检查】水分：不得过10.0% (附录ⅨH第三法)。<br />总灰分：不得过7.0%(附录ⅨK)。<br />【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。<br />色谱条件与系统适用性试验&nbsp; 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(50:20:30)为流动相;检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500.<br />对照品溶液的制备&nbsp; 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚60&micro;g、和厚朴酚40&micro;g的溶液,即得。<br />供试品溶液的制备&nbsp; 取本品粗粉约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,放置30分钟,取上清液,滤过,取续滤液,即得。<br />测定法&nbsp; 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10&micro;l,注入液相色谱仪,测定,即得。<br />本品含厚朴酚( C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2)的总量不得少于0.20%。<br />【性味与归经】苦,微温。归脾、胃经。<br />【功能与主治】芳香化湿,理气宽中。用于脾胃湿阻气滞,胸脘痞闷胀满,纳谷不香。<br />【用法与用量】3-9g。<br />【贮藏】置干燥处,防霉,防蛀。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/517.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=517</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=517&amp;key=21c8fc72</trackback:ping></item><item><title>厚朴的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/516.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:52:42 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/516.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为木兰科植物厚朴Magnolia officinulis Rehd. etWils.或凹叶厚朴 Magnolia officinalis Rehd-et Wils. var-bilobaRehd.et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮。4-6月剥取,根皮和枝皮直接阴干;干皮置沸水中微煮后,堆置阴湿处,&ldquo;发汗&rdquo;至内表面变紫褐色或棕褐色时,蒸软,取出,卷成筒状,干燥。<br />【性状】干皮呈卷筒状或双卷筒状,长30-35cm.厚0.2-0. 7cm,习称&ldquo;筒朴&rdquo;;近根部的干皮一端展开如喇叭口,长 13-25cm,厚0. 3-0. 8cm,习称&ldquo;靴筒朴&rdquo;。外表面灰棕色或灰褐色,粗糙,有时呈鳞片状,较易剥落,有明显椭圆形皮孔和纵皱纹,刮去粗皮者显黄棕色。内表面紫棕色或深紫褐色,饺平滑,具细密纵纹,划之显油痕。质坚硬,不易折断,断面颗泣性,外层灰棕色,内层紫褐色或棕色,有油性,有的可见多数小亮星。气香,味辛辣、微苦。<br />根皮(根朴)&nbsp; 呈单筒状或不规则块片;有的弯曲似鸡肠,习称&ldquo;鸡肠朴&rdquo;。质硬,较易折断,断面纤维性。<br />枝皮（枝朴)&nbsp; 呈单筒状,长 10-20cm,厚0. 1-0. 2cm.质脆,易折断,断面纤维性。<br />【鉴别】(1)本品横切面:木栓层为10余列细胞;有的万见落皮层。皮层外侧有石细胞环带,内侧散有多数油细胞和石细胞群。韧皮部射线宽1-3列细胞;纤维多数个成束;亦有油细胞散在。<br />粉末棕色。纤维甚多,直径15-32&micro;m,壁甚厚,有的呈波浪形或一边呈锯齿状,木化,孔沟不明显。石细胞类方形、椭圆形、卵圆形或不规则分枝状,直径11-65&micro;m,有时可见层纹。油细胞葙圆形或类圆形,直径50-85&micro;m,含黄棕色油状物。<br />(2)取本品粉末0.5g,加甲醇5ml,密塞,振摇30分钟,滤过.取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液.作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲醇(17:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液.在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。<br />【检查】水分：不得过15.0%(附录ⅨH第二法）<br />总灰分：不得过7.0%(附录IXK)。<br />酸不溶性灰分：不得过3. 0 % (附录ⅨK)。<br />【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。<br />色谱条件与系统适用性试验&nbsp; 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(78 : 22)为流动相;检测波长为294nm.理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800.<br />对照品溶液的制备&nbsp; 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚40&micro;g.和厚朴酚24&micro;g的溶液,即得。<br />供试品溶液的制备&nbsp; 取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,摇匀,密塞,浸渍24小时,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。<br />测定法&nbsp; 分别精密吸取上述两种对照品溶液各4&micro;l与供试品溶液3-5&micro;l,注入液相色谱仪,测定,即得。<br />本品按干燥品计算,含厚朴酚( C18 H18 O2 )与和厚朴酚(C18 H18 O2 )的总量不得少于2. 0%。</p><p><strong>饮片</strong><br />【炮制】厚朴&nbsp; 刮去粗皮,洗净,润透,切丝,干燥。<br />本品呈弯曲的丝条状或单、双卷筒状。外表面灰褐色,有时可见椭圆形皮孔或纵皱纹。内表面紫棕色或深紫褐色,较平滑,具细密纵纹,划之显油痕。切面颗粒性,有油性,有的可见小亮星。气香,味辛辣、微苦。<br />【检查】水分&nbsp; 同药材,不得过10.0 % .<br />总灰分&nbsp; 同药材,不得过5.0 % .<br />【鉴别】(除横切面外)【检查】(酸不溶性灰分)【含量测定】同药材。<br />姜厚朴&nbsp; 取厚朴丝,照姜汁炙法(附录ⅡD)炒干。<br />本品形如厚朴丝,表面灰褐色,偶见焦斑。略有姜辣气。<br />【检查】水分 同药材,不得过10. 0 % .<br />总灰分同药材,不得过5. 0% .<br />【含量测定】同药材,含厚朴酚( C18 H18O2 )与和厚朴酚(C18 H18 O2) ,的总量不得少于1. 6%。<br />【鉴别】(除横切面外)【检查】(酸不溶性灰分)同药材。<br />【性味与归经】苦辛,温。归脾、胃、肺、大肠经。<br />【功能与主治】燥湿消痰,下气除满。用于湿滞伤中,脘痞吐泻,食积气滞,腹胀便秘,痰饮喘咳。<br />【用法与用量】3-10g。<br />【贮藏】置通风干燥处。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/516.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=516</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=516&amp;key=022edd3c</trackback:ping></item><item><title>威灵仙的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/515.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:51:55 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/515.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为毛茛科植物威灵仙 Clematis chinensis Osbeck、棉团铁线莲Clematis hexapetala Pall.或东北铁线莲Clematismanshurica Rupr,的干燥根和根茎。秋季采挖,除去泥沙,晒干。<br />【性状】威灵仙根茎呈柱状,长1.5-10cm,直径0.3-1.5cm;表面淡棕黄色;顶端残留茎基;质较坚韧,断面纤维性;下侧着生多数细根。根呈细长圆柱形,稍弯曲,长7-15cm,直径0.1-0.3cm;表面黑褐色,有细纵纹,有的皮部脱落,露出黄白色木部;质硬脆,易折断,断面皮部较广,木部淡黄色,略呈方形,皮部与木部间常有裂隙,气微,味淡。<br />棉团铁线莲&nbsp; 根茎呈短柱状,长1-1cm,直径0.5-1cm。根长4-20cm,直径0.1-0.2cm;表面棕褐色至棕黑色;断面木部圆形。味咸。<br />东北铁线莲&nbsp; 根茎呈柱状,长1-11cm,直径0.5-2.5cm,根较密集,长5-23cm,直径0.1-0.4cm;表面棕黑色;断面木部近圆形。味辛辣。<br />【鉴别】(1)本品根横切面;威灵仙表皮细胞外壁增厚,棕黑色。皮层宽,均为薄壁细胞,外皮层细胞切向延长;内皮层明显。韧皮部外侧常有纤维束和石细胞,纤维直径18-43&micro;m 。形成层明显。木质部全部木化。薄壁细胞含淀粉粒。<br />棉团铁线莲&nbsp; 外皮层细胞多径向延长,紧接外皮层的1-2列细胞壁稍增厚。韧皮部外侧无纤维束和石细胞。<br />东北铁线莲&nbsp; 外皮层细胞径向延长,老根略切向延长。韧皮部外侧偶有纤维和石细胞。<br />(2)取本品粉末1g,加乙醇50ml,加热回流2小时,滤过,滤液浓缩至20ml,加盐酸9ml,加热回流1小时,加水10ml,放冷,加石油醚(60-90℃)25ml振摇提取,石油醚蒸干,残渣用无水乙醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.45mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:3:0.2)为展开剂,薄层板置展开缸中预饱和30分钟,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。<br />【检查】水分：不得过15.0%(附录ⅨH第一法)。<br />总灰分：不得过10.0%(附录ⅨK)。<br />酸不溶性灰分：不得过4.0% (附录ⅨK)。<br />【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录ⅩA)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。<br />【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。<br />色谱条件与系统适用性试验&nbsp; 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(90:10)为流动相;检测波长为205nm。理论板数按齐墩果酸峰和常春藤皂苷元峰计算均应不低于3000.<br />对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品、常春藤皂苷元对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,即得。<br />供试品溶液的制备&nbsp; 取本品粉末(过四号筛)约4g,精密称定,置索氏提取器中,加乙酸乙酯适量,加热回流3小时,弃去乙酸乙酯液,药渣挥干溶剂,连同滤纸筒转移至锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置水浴上蒸干,残渣加2mol.盐酸溶液30ml使溶解,加热回流2小时,立即冷却,移人分液漏斗中,用水10ml分次洗涤容器,洗液并入分液漏斗中。加乙酸乙酯振摇提取3次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,70℃以下浓缩至近干,加甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。<br />测定法&nbsp; 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10&micro;l,注入液相色谱仪,测定,即得。<br />本品按干燥品计算,含齐墩果酸( C30H48O3 )和常春藤皂苷元(C30H48O4)各不得少于0. 30%。</p><p><strong>饮片</strong><br />【炮制】除去杂质,洗净,润透,切段,干燥。<br />本品呈不规则的段。表面黑褐色、棕褐色或棕黑色,有细纵纹.有的皮部脱落,露出黄白色木部。切面皮部较广.木部淡黄色,略呈方形或近圆形,皮部与木部间常有裂隙。<br />【鉴别】(除横切面外)【检查】【浸出物】【含量测定】<br />同药材。<br />【性味与归经】辛、咸,温。归膀胱经。<br />【功能与主治】祛风湿,通经络。用于风湿痹痛,肢体麻木,筋脉拘挛,屈伸不利。<br />【用法与用量】6-10g。<br />【贮藏】置干燥处。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/515.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=515</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=515&amp;key=9e35f632</trackback:ping></item><item><title>柿蒂的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/514.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:51:07 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/514.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为柿树科植物柿Diospyros kaki Thunh.的干燥宿萼。冬季果实成时采摘,食用时收集,洗净,晒干。<br />【性状】本品呈扁圆形,直径1.5-2.5cm。中央较厚,微隆起,有果实脱落后的圆形疤痕,边缘较薄,4裂,裂片多反卷,易碎;基部有果梗或圆孔状的果梗痕。外表面黄褐色或红棕色,内表面黄棕色,密被细绒毛。质硬而脆。气微,味涩。<br />【鉴别】(1)本品粉末棕色。石细胞长条形、类方形、类三角形或不规则形,直径约至80&micro;m,壁不均匀增厚,外侧有瘤状突起或略呈短分支状,孔沟极细密。非腺毛单细胞,直径20-26&micro;m,壁厚约至8&micro;m,胞腔内含棕色物。外表皮细胞类方形或多角形,气孔不定式,副卫细胞5-7。草酸钙方晶直径5-20&micro;m.<br />(2)取本品粗粉2g,加70%乙醇10ml,温浸2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取没食子酸对照品,加甲醇制成1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5&micro;l、对照品溶液2&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯(用水饱和)-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。<br />【检查】水分：不得过14.0%(附录ⅨH第一法)。<br />总灰分：不得过8.0 % (附录ⅨK)。</p><p><strong>饮片<br /></strong>【炮制】除去杂质,洗净,去柄,干燥或打碎。<br />【鉴别】【检查】同药材。<br />【性味与归经】苦、涩,平。归胃经。<br />【功能与主治】降逆止呃。用于呃逆。<br />【用法与用量】5-10g。<br />【贮藏】置通风干燥处,防蛀。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/514.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=514</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=514&amp;key=21a95875</trackback:ping></item><item><title>枸骨叶的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/513.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:50:22 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/513.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为冬青科植物枸骨Ilex cornuta Lindl.ex Paxt.的干燥叶。秋季采收,除去杂质,晒干<br />【性状】本品呈类长方形或矩圆状长方形,偶有长卵圆形,长3-8cm,宽1.5-4cm。先端具3枚较大的硬刺齿,顶端1枚常反曲,基部平截或宽楔形,两侧有时各具刺齿1-3枚,边缘稍反卷;长卵圆形叶常无刺齿。上表面黄绿色或绿褐色,有光泽,下表面灰黄色或灰绿色。叶脉羽状,叶柄较短。革质.硬而厚。气微,味微苦。<br />【鉴别】(1)本品叶片近基部横切面;上表皮细胞类方形,壁厚,外被厚的角质层,主脉处有单细胞非腺毛;下表皮细胞略小,可见气孔。栅栏组织为2-4列细胞,海绵组织疏松;主脉处上、下表皮内为l至数列厚角细胞。主脉维管束外韧型,其上、下方均具木化纤维群。叶缘表皮内常依次为厚角细胞和石细胞半环带,再内为木化纤维群;叶缘近叶柄处仅有数列厚角细胞,近基部以上渐无厚角组织。叶缘表皮内和主脉<br />处下表皮内厚角组织中偶有石细胞,韧皮部下方的纤维群外亦偶见。薄壁组织和下表皮细胞常含草酸钙簇晶。<br />(2)取本品粉末2g,加70%乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,加三氯甲烷40ml振摇提取,弃去三氯甲烷液,水层加浓氨试液2ml,摇匀,再加水饱和的正丁醇40ml振摇提取,分取正丁醇液,浓缩至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取枸骨叶对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取两种溶液各1&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上。以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:3:1:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中.在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。<br />【检查】水分：不得过8.0%(附录ⅨH第一法)。<br />总灰分：不得过6.0%(附录ⅨK)。<br />【性味与归经】苦.凉。归肝、肾经。<br />【功能与主治】清热养阴,益肾,平肝。川于肺痨咯血.骨蒸潮热,头晕目眩。<br />【用法与用量】9-15g。<br />【贮藏】置干燥处。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/513.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=513</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=513&amp;key=c5136f05</trackback:ping></item><item><title>枸杞子的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/512.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:49:45 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/512.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为茄科植物宁夏枸杞Lycium harharum&nbsp; L.的干燥成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采收,热风烘干,除去果梗,或晾至皮皱后,晒干,除去果梗。<br />【性状】本品呈类纺锤形或椭圆形,长6-20mm,直径3-10mm。表面红色或暗红色,顶端有小突起状的花柱痕,基部有白色的果梗痕。果皮柔韧,皱缩;果肉肉质,柔润。种子20-50粒,类肾形,扁而翘，长1.5-1.9mm，宽1-1.7mm,表面浅黄色或棕黄色。气微,味甜。<br />【鉴别】(1)本品粉末黄橙色或红棕色。外果皮表皮细胞表面观呈类多角形或长多角形,垂周壁平直或细波状弯曲,外平周壁表面有平行的角质条纹。中果皮薄壁细胞呈类多角形,壁薄,胞腔内含橙红色或红棕色球形颗粒。种皮石细胞表面观不规则多角形,壁厚,波状弯曲,层纹清晰。<br />(2)取本品0.5g,加水35ml,加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5&micro;l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。<br />【检查】水分&nbsp; 不得过13.0%(附录ⅨH第一法,温度为80℃)。<br />总灰分 不得过5.0% (附录ⅨK)。<br />重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。<br />【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录ⅩA)项下的热浸法测定,不得少于55.0%。<br />【含量测定】枸杞多糖对照品溶液的制备&nbsp; 取无水葡萄糖对照品25mg.精密称定,置250ml量瓶中,加水适量溶解,稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水葡萄糖0.1mg)。<br />标准曲线的制备&nbsp; 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置具塞试管中,分别加水补至2.0ml,各精密加入5%苯酚溶液1ml,摇匀,迅速精密加入硫酸5ml,摇匀,放置10分钟,置40℃水浴中保温15分钟,取出,迅速冷却至室温,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA),在490nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。<br />测定法&nbsp; 取本品粗粉约0.5g,精密称定,加乙醚100ml,加热回流1小时,静置,放冷,小心弃去乙醚液,残渣置水浴上挥尽乙醚。加入80%乙醇100ml.加热回流1小时,趁热滤过,滤渣与滤器用热80%乙醇30ml分次洗涤,滤渣连同滤纸置烧瓶中,加水150ml,加热回流2小时。趁热滤过,用少量热水洗涤滤器,合并滤液与洗液,放冷,移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml置具塞试管中,加水1.0ml.照标准曲线的制备项下的方法,自&ldquo;各精密加入5%苯酚溶液1ml起,依法测定吸光度.从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的重量(mg),计算,即得。<br />本品按干燥品计算,含枸杞多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于1.8%。<br />甜菜碱&nbsp; 取本品剪碎,取约2g,精密称定,加80%甲醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,用80%甲醇30ml分次洗涤残渣和滤器,合并洗液与滤液,浓缩至10ml,用盐酸调节PH值至1,加入活性炭1g,加热煮沸,放冷,滤过,用水15ml分次洗涤,合并洗液与滤液,加入新配制2.5%硫氰酸铬铵溶液20ml,搅匀,10℃以下放置3小时。用(G、垂熔漏斗滤过,沉淀用少量冰水洗涤,抽干,残渣加丙酮溶解,转移至5ml量瓶中,加丙酮至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取甜菜碱对照品适量,精密称定,加盐酸甲醇溶液(0.5&rarr;00)制成每1ml含4mg的溶液.作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,精密吸取供试品溶液5&micro;l、对照品溶液3&micro;l与6&micro;l,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,挥干溶剂,立即喷以新配制的改良碘化铋钾试液,放置1-3小时至斑点清晰,照薄层色谱法(附录ⅥB薄层色谱扫描法)进行扫描,波长&lambda;s=515nm,&lambda;R=590nm.测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。<br />本品按干燥品计算,含甜菜碱(C5H11NO2)不得少于0.30%。<br />【性味与归经】甘,平。归肝、肾经。<br />【功能与主治】滋补肝肾,益精明目。用于虚劳精亏,腰膝酸痛,晕耳鸣,阳萎遗精.内热消渴,血虚萎黄,目昏不明。<br />【用法与用量】6-12g。<br />【贮藏】置阴凉干燥处,防闷热,防潮,防蛀。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/512.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=512</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=512&amp;key=9ac8691f</trackback:ping></item><item><title>焦栀子的功效与作用</title><author>lsg938@gmail.com (admin)</author><link>http://www.lsg4.com/neirong/511.html</link><pubDate>Tue, 20 Jul 2010 18:49:13 +0800</pubDate><guid>http://www.lsg4.com/neirong/511.html</guid><description><![CDATA[<p>本品为栀子的炮制加工品。<br />【制法】取栀子,或碾碎,照清炒法(附录ⅡD)用中火炒至表面焦褐色或焦黑色,果皮内表面和种子表面为黄棕色或棕褐色,取出,放凉。<br />【性状】本品形状同栀子或为不规则的碎块,表面焦褐色或焦黑色。果皮内表面棕色,种子表面为黄棕色或棕褐色。气微,味微酸而苦。<br />【含量测定】周栀子药材,含栀子苷(C17H24O10) 不得少于1.0%。<br />【鉴别】【检查】同栀子药材。<br />【性味与归经】苦,寒。归心、肺、三焦经。<br />【功能与主治】凉血止血。用于血热吐血,衄血,尿血,崩漏。<br />【用法与用量】6-9g。<br />【贮藏】同栀子药材。</p>]]></description><category>中药功效</category><comments>http://www.lsg4.com/neirong/511.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.lsg4.com/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.lsg4.com/feed.asp?cmt=511</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.lsg4.com/cmd.asp?act=tb&amp;id=511&amp;key=1acf4273</trackback:ping></item></channel></rss>

